第802節
醫者仁心，我，全球大外科第一人 作者：君子蘭3月 投票推薦 加入書簽 留言反饋
神經纖維瘤由雪旺氏細胞和成纖維細胞組成。
其細胞外機製嵌入神經束膜細胞、軸突和肥大細胞。
叢狀神經纖維瘤病和皮膚神經纖維瘤病的細胞組成相同。
但是叢狀神經纖維瘤病有更為廣泛的細胞外基質，而且往往含有豐富的血管網。
神經纖維瘤病可累及多個神經或神經束。
並且會向周圍結構延伸，從而導致患者出現相應的功能障礙以及軟組織和骨結構的增生。
“情況有些不對。”
“怎麽了？兄弟，你是不是有解決的辦法？”
奧夫此刻突然來了精神。
會不會陳醫生找到了解決麻煩的方法？
“不要這麽樂觀，恐怕這是更大的麻煩，奧夫，你來看看這裏。”
陳醫生指著片子上的幾處腫瘤說道。
“fuck，這是周圍神經鞘惡性腫瘤？”
“恐怕是這樣的。”
“這。。。”
此時的奧夫醫生簡直欲哭無淚。
如果是多發性神經纖維瘤就已經很複雜了，而且還是那種上千個的多發性神經纖維瘤。
可現在倒好，從陳醫生指出的影像上來看，患者竟然還同時患上了周圍神經鞘惡性腫瘤？
雖然隻是從幾個點上看到了周圍神經鞘惡性腫瘤的影子。
對於患者和奧夫醫生來說，這簡直。。。
惡性神經鞘瘤是周圍神經係統少見腫瘤。
這算是罕見病遇到了罕見惡性腫瘤？
“醫生，我弟弟他。。。”
“別，別說你弟弟了，我的麻煩也不小。”
此時的奧夫醫生也是垂頭喪氣的。
說實話，這種病，就算是皮特教授，也不一定有把握。
更不可能隨隨便便收治下來。
結果倒好，自己到底是逞什麽能？
“你弟弟還患有了惡性schwann氏細胞瘤。”
畸變顯性基因引起的神經外胚葉異常。
這會導致患者周圍神經的多發性腫瘤樣增生和神經鞘、神經纖維中的結締組織增生。
這個病以局部發現腫塊為常見症狀。
多數的情況下，患者初期並不會感覺到疼痛。
隻有少數患者會出現疼痛性腫塊，或腫物壓迫症狀及遠處肢體麻木感及放射疼。
奧夫現在感覺自己牙疼的厲害，自己都遇到了什麽啊！
“醫生，那我弟弟他？”
“恐怕很難了，說實話，你要是早給我看病曆的話，我不可能把你帶到診室來，要不咱們打個商量，你放棄治療？”
呃，好吧，奧夫也是商量著試試。
結果不出意外，對方直接拒絕了。
果然，越是漂亮的女人越是會騙人。
奧夫醫生這是完全被對方帶著走的節奏啊。
人家一早就知道，弟弟這病恐怕已經沒有了太大的希望。
結果，就是想在梅奧嚐試一下。
現在好了，遇到願意接診的醫生，又怎麽可能放棄？
“陳，我該怎麽辦？”
“收都已經收了，先安排病房吧，實在不行，再想想辦法，看看有沒有那位教授有興趣，不過，奧夫，說實話，你恐怕要遭。”
雖然平時習慣了互懟，但現在看著奧夫遭了難，陳醫生也是歎了一口氣。
就像奧夫剛剛還在吹噓著的，他可是5個孩子的父親。
這。。。
要是失去了這份工作，對於奧夫來說，絕對是一個天大的打擊。
要知道，就算是在美國，梅奧醫療國際的收入，也絕對是頭一份的存在。
其他醫院比起梅奧，可是差太多了。
“奧夫，如果我是你的話，還是自己去坦白吧，或許還能博得格裏森夫人的同情。”
“這話你自己信嗎？”
“呃。。。不信。”
奧夫：(ˉ▽ˉ；)...
好吧，在梅奧醫療國際，也就隻有doctor lu能夠得到格裏森夫人的關照。
至於其他人，就算是教授又怎麽樣？
格裏森夫人可是出了名的嚴厲。
就算是皮特教授，都不願意獨自麵對格裏森夫人。
更不要說自己這個剛剛獲得診室的小醫生了。
在格裏森夫人的眼裏，自己啥都不是。
“試試吧，反正也瞞不住。”
但凡是住進了病房，一旦做了檢查，格裏森夫人肯定會知道。
到時候，估計會更慘。
“好吧，我活該。”
伸頭也是一刀，縮頭也是一刀。
對於奧夫來說，的確沒有什麽區別。
第862章 弗朗西斯.雷蒙.霍特森
而此時，在格裏森夫人的辦公室內，陸晨接到了一位特殊的病人。
弗朗西斯.雷蒙.霍特森。
此時的弗朗西斯.雷蒙.霍特森坐在特製的電動輪椅上。
全身上下，隻有頭部能夠輕微的轉動。
“抱歉，doctor lu，我知道，作為全球最頂尖的外科醫生，你很繁忙，不過，我隻能見了你一麵之後，才能安心。”
弗朗西斯.雷蒙.霍特森在20歲的時候，被確診患者患上了肌萎縮側索硬化症。
也就是傳說中的漸凍症。
肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病。
對於弗朗西斯.雷蒙.霍特森來說，他的人生，從確診的這一天開始，就徹底改變了。
漸凍症是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
而且，對於目前的醫學來說，漸凍症是不可逆的。
就像是現在的弗朗西斯.雷蒙.霍特森。
自從20歲的時候確診了之後，18年的時間，弗朗西斯.雷蒙.霍特森經過了無數次的治療。
嚐試過所以的辦法。
可如今隻剩下了手指和頭部能夠保持正常的活動。
弗朗西斯.雷蒙.霍特森也不知道自己為什麽會患上漸凍症。
在生病之前，弗朗西斯.雷蒙.霍特森一切都很正常。
能跑，能跳，能完成正常人的一切活動。
可是在20歲的那一年，弗朗西斯.雷蒙.霍特森的人生發生了翻天覆地的變化。
肌萎縮側索硬化的病因至今不明。
根據目前的醫學研究，20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。
另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。
可是這些目前為止，也不過是所謂專家的推測。
真正的病因機製，直到現在，醫學領域依舊是爭論不休。
而這些都與弗朗西斯.雷蒙.霍特森無關了。
弗朗西斯.雷蒙.霍特森可以發誓，自己絕對沒有遭受過神經毒性物質累積。
更不要說是什麽穀氨酸堆積在神經細胞之間。
唯一的可能，或許在不經意間造成了神經細胞的損傷。
其細胞外機製嵌入神經束膜細胞、軸突和肥大細胞。
叢狀神經纖維瘤病和皮膚神經纖維瘤病的細胞組成相同。
但是叢狀神經纖維瘤病有更為廣泛的細胞外基質，而且往往含有豐富的血管網。
神經纖維瘤病可累及多個神經或神經束。
並且會向周圍結構延伸，從而導致患者出現相應的功能障礙以及軟組織和骨結構的增生。
“情況有些不對。”
“怎麽了？兄弟，你是不是有解決的辦法？”
奧夫此刻突然來了精神。
會不會陳醫生找到了解決麻煩的方法？
“不要這麽樂觀，恐怕這是更大的麻煩，奧夫，你來看看這裏。”
陳醫生指著片子上的幾處腫瘤說道。
“fuck，這是周圍神經鞘惡性腫瘤？”
“恐怕是這樣的。”
“這。。。”
此時的奧夫醫生簡直欲哭無淚。
如果是多發性神經纖維瘤就已經很複雜了，而且還是那種上千個的多發性神經纖維瘤。
可現在倒好，從陳醫生指出的影像上來看，患者竟然還同時患上了周圍神經鞘惡性腫瘤？
雖然隻是從幾個點上看到了周圍神經鞘惡性腫瘤的影子。
對於患者和奧夫醫生來說，這簡直。。。
惡性神經鞘瘤是周圍神經係統少見腫瘤。
這算是罕見病遇到了罕見惡性腫瘤？
“醫生，我弟弟他。。。”
“別，別說你弟弟了，我的麻煩也不小。”
此時的奧夫醫生也是垂頭喪氣的。
說實話，這種病，就算是皮特教授，也不一定有把握。
更不可能隨隨便便收治下來。
結果倒好，自己到底是逞什麽能？
“你弟弟還患有了惡性schwann氏細胞瘤。”
畸變顯性基因引起的神經外胚葉異常。
這會導致患者周圍神經的多發性腫瘤樣增生和神經鞘、神經纖維中的結締組織增生。
這個病以局部發現腫塊為常見症狀。
多數的情況下，患者初期並不會感覺到疼痛。
隻有少數患者會出現疼痛性腫塊，或腫物壓迫症狀及遠處肢體麻木感及放射疼。
奧夫現在感覺自己牙疼的厲害，自己都遇到了什麽啊！
“醫生，那我弟弟他？”
“恐怕很難了，說實話，你要是早給我看病曆的話，我不可能把你帶到診室來，要不咱們打個商量，你放棄治療？”
呃，好吧，奧夫也是商量著試試。
結果不出意外，對方直接拒絕了。
果然，越是漂亮的女人越是會騙人。
奧夫醫生這是完全被對方帶著走的節奏啊。
人家一早就知道，弟弟這病恐怕已經沒有了太大的希望。
結果，就是想在梅奧嚐試一下。
現在好了，遇到願意接診的醫生，又怎麽可能放棄？
“陳，我該怎麽辦？”
“收都已經收了，先安排病房吧，實在不行，再想想辦法，看看有沒有那位教授有興趣，不過，奧夫，說實話，你恐怕要遭。”
雖然平時習慣了互懟，但現在看著奧夫遭了難，陳醫生也是歎了一口氣。
就像奧夫剛剛還在吹噓著的，他可是5個孩子的父親。
這。。。
要是失去了這份工作，對於奧夫來說，絕對是一個天大的打擊。
要知道，就算是在美國，梅奧醫療國際的收入，也絕對是頭一份的存在。
其他醫院比起梅奧，可是差太多了。
“奧夫，如果我是你的話，還是自己去坦白吧，或許還能博得格裏森夫人的同情。”
“這話你自己信嗎？”
“呃。。。不信。”
奧夫：(ˉ▽ˉ；)...
好吧，在梅奧醫療國際，也就隻有doctor lu能夠得到格裏森夫人的關照。
至於其他人，就算是教授又怎麽樣？
格裏森夫人可是出了名的嚴厲。
就算是皮特教授，都不願意獨自麵對格裏森夫人。
更不要說自己這個剛剛獲得診室的小醫生了。
在格裏森夫人的眼裏，自己啥都不是。
“試試吧，反正也瞞不住。”
但凡是住進了病房，一旦做了檢查，格裏森夫人肯定會知道。
到時候，估計會更慘。
“好吧，我活該。”
伸頭也是一刀，縮頭也是一刀。
對於奧夫來說，的確沒有什麽區別。
第862章 弗朗西斯.雷蒙.霍特森
而此時，在格裏森夫人的辦公室內，陸晨接到了一位特殊的病人。
弗朗西斯.雷蒙.霍特森。
此時的弗朗西斯.雷蒙.霍特森坐在特製的電動輪椅上。
全身上下，隻有頭部能夠輕微的轉動。
“抱歉，doctor lu，我知道，作為全球最頂尖的外科醫生，你很繁忙，不過，我隻能見了你一麵之後，才能安心。”
弗朗西斯.雷蒙.霍特森在20歲的時候，被確診患者患上了肌萎縮側索硬化症。
也就是傳說中的漸凍症。
肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病。
對於弗朗西斯.雷蒙.霍特森來說，他的人生，從確診的這一天開始，就徹底改變了。
漸凍症是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
而且，對於目前的醫學來說，漸凍症是不可逆的。
就像是現在的弗朗西斯.雷蒙.霍特森。
自從20歲的時候確診了之後，18年的時間，弗朗西斯.雷蒙.霍特森經過了無數次的治療。
嚐試過所以的辦法。
可如今隻剩下了手指和頭部能夠保持正常的活動。
弗朗西斯.雷蒙.霍特森也不知道自己為什麽會患上漸凍症。
在生病之前，弗朗西斯.雷蒙.霍特森一切都很正常。
能跑，能跳，能完成正常人的一切活動。
可是在20歲的那一年，弗朗西斯.雷蒙.霍特森的人生發生了翻天覆地的變化。
肌萎縮側索硬化的病因至今不明。
根據目前的醫學研究，20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。
另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。
可是這些目前為止，也不過是所謂專家的推測。
真正的病因機製，直到現在，醫學領域依舊是爭論不休。
而這些都與弗朗西斯.雷蒙.霍特森無關了。
弗朗西斯.雷蒙.霍特森可以發誓，自己絕對沒有遭受過神經毒性物質累積。
更不要說是什麽穀氨酸堆積在神經細胞之間。
唯一的可能，或許在不經意間造成了神經細胞的損傷。